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试剂盒简介：
自动化核酸分离纯化方案是基于磁珠法原理提取生物样本核酸，提取原理是利用纳米磁珠对核酸样本具有选择吸附的特性，对混合样本中的核酸有效富集，并通过净化、裂解、漂洗、洗脱步骤，将核酸有效富集纯化；有效富集的高纯度核酸可以高效的应用下游试验，包括核酸样本的PCR 扩增、高通量测序等相关实验；本公司系列试剂盒采用前处理过滤技术实现复杂样本混合液净化处理，再通过全自动化提取仪完成核酸富集。
实验示意图：
部分实验案例：
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资 源
常见问题
一：(DNA)植物样本处理量不确定问题的解决方案
对于植物样本，样本处理量无法统一确定，对于一般样本（烟草，拟南芥等），提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg干重组织，对于复杂样本（水稻，玉米，榆树等），建议初始样本量不超过50mg鲜重或者10mg干重组织；如果需要较高的DNA量，可以采取多管浓缩的方法提取DNA;
二：(DNA)如何处理短时间内无法低温处理的DNA样本？
对于植物样本，如果短时间不能低温处理，建议使用硅胶颗粒干燥样本，防止DNA严重降解；研磨处理材料过程中尽量不要过量，否则会导致DNA产量低；材料过量也会使样本出现团块无法裂解，导致离心柱堵塞，无法获得高质量DNA;
三：DNA提取中A260/280比值波动是什么原因
对于基因组DNA提取，A260/280值如果低于1.7说明有可能存在蛋白污染，如果值大于1.9，说明可能存在RNA污染；如果洗脱样本时没有使用Buffer EB，而使用ddH20，比值或偏低，因为Ph值会影响吸光值，并不表示样本纯度低；
四：(DNA)离心柱漂洗完成后需要注意什么
离心柱漂洗完成后，尽可能烘干柱膜上残留乙醇，残留乙醇会影响洗脱效率和下游实验效果；如果A260/230值过低，说明样本提取过程中，漂洗不彻底，有盐离子残留，建议增加漂洗次数；
五：(DNA)试剂盒中Buffer EB含微量EDTA怎样处理
试剂盒中Buffer EB中含有少量EDTA，可能影响下游实验，使用时适当稀释，如果用其他洗脱液洗脱，要确保PH>7.5，PH过低影响洗脱效率。
六：(DNA)基因组DNA样本储存需要注意什么
待提取样本尽量避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段降解或者DNA得率严重下降。
七：血液样本DNA提取注意事项
对于血液样本，最好使用新鲜血液样本或者4℃存放少于2天的样本，否则会严重降低DNA产量；尽量避免反复冻融（不超过3-5次），每一次冻融都会降低DNA得率；
如果样本中含有血块，说明样本收集时未加入血液抗凝剂；建议重新收集样本并加入EDTA，肝素，柠檬酸等抗凝；在使用红细胞裂解液处理血液时，确保血液样本已经恢复到室温状态；处理过程中尽可能混匀样本，防止红细胞裂解不完全；
十：细菌样本DNA提取方法
对于细菌样本DNA提取，试剂盒中的溶菌酶可以裂解大部分革兰式阳性细菌，对于特殊细菌如葡萄球菌，需要提高溶菌酶用量（建议10mg/ml溶菌酶使用量增加一倍）和溶葡萄球菌酶（Lysostaphin）共同使用；
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