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试剂盒简介：
本试剂盒采用特定的细胞裂解缓冲液系统，可快速有效的提取血液总DNA(包括血液、血清、血浆等）。
整个DNA提取过程中无需使用苯酚和氯仿等有毒试剂，且能在30分钟左右完成提取过程。提取的DNA可直接用于PCR、southern blotting等下游实验。
实验流程图（资源处可下载）：
部分实验案例：
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常见问题
一：RNA样本筛选及储存要点概述
RNA在细胞内极易降解，样本选择时一定要选取新鲜的样本组织或者取样后迅速低温处理（液氮速冻）；样本出现多次反复冻融后，RNA得率会严重下降，也会导致RNA降解；RNA提取环境要保持无RNA酶污染；
一：(DNA)植物样本处理量不确定问题的解决方案
对于植物样本，样本处理量无法统一确定，对于一般样本（烟草，拟南芥等），提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg干重组织，对于复杂样本（水稻，玉米，榆树等），建议初始样本量不超过50mg鲜重或者10mg干重组织；如果需要较高的DNA量，可以采取多管浓缩的方法提取DNA;
二：(DNA)如何处理短时间内无法低温处理的DNA样本？
对于植物样本，如果短时间不能低温处理，建议使用硅胶颗粒干燥样本，防止DNA严重降解；研磨处理材料过程中尽量不要过量，否则会导致DNA产量低；材料过量也会使样本出现团块无法裂解，导致离心柱堵塞，无法获得高质量DNA;
三：DNA提取中A260/280比值波动是什么原因
对于基因组DNA提取，A260/280值如果低于1.7说明有可能存在蛋白污染，如果值大于1.9，说明可能存在RNA污染；如果洗脱样本时没有使用Buffer EB，而使用ddH20，比值或偏低，因为Ph值会影响吸光值，并不表示样本纯度低；
四：(DNA)离心柱漂洗完成后需要注意什么
离心柱漂洗完成后，尽可能烘干柱膜上残留乙醇，残留乙醇会影响洗脱效率和下游实验效果；如果A260/230值过低，说明样本提取过程中，漂洗不彻底，有盐离子残留，建议增加漂洗次数；
五：(DNA)试剂盒中Buffer EB含微量EDTA怎样处理
试剂盒中Buffer EB中含有少量EDTA，可能影响下游实验，使用时适当稀释，如果用其他洗脱液洗脱，要确保PH>7.5，PH过低影响洗脱效率。
七：血液样本DNA提取注意事项
对于血液样本，最好使用新鲜血液样本或者4℃存放少于2天的样本，否则会严重降低DNA产量；尽量避免反复冻融（不超过3-5次），每一次冻融都会降低DNA得率；
如果样本中含有血块，说明样本收集时未加入血液抗凝剂；建议重新收集样本并加入EDTA，肝素，柠檬酸等抗凝；在使用红细胞裂解液处理血液时，确保血液样本已经恢复到室温状态；处理过程中尽可能混匀样本，防止红细胞裂解不完全；
八：植物样本DNA提取注意事项（一）
对于植物样本，样本处理量无法统一确定，对于一般样本（烟草，拟南芥等），提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg干重组织，对于复杂样本（水稻，玉米，榆树等），建议初始样本量不超过50mg鲜重或者10mg干重组织；如果需要较高的DNA量，可以采取多管浓缩的方法提取DNA;
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